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        高中從實驗到化學知識點

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        一說化學大家就會覺得化學很繁多,其實在學習化學中,還是需要積累一定的知識點的,那么下面小編給大家分享一些高中從實驗到化學知識點,希望能夠幫助大家,歡迎閱讀!

        高中從實驗到化學知識

        1. 儀器的洗滌

        基本方法:先注入少量水,振蕩倒掉,沖洗外壁,若仍有污跡,刷洗或用洗滌液處理?最后用蒸餾水沖洗?玻璃儀器洗凈的標準是:內壁上附著的水膜均勻,既不聚成水滴,也不成股流下

        2.試紙的使用

        常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、pH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。

        紅色石蕊試紙 測試堿性試劑或氣體

        藍色石蕊試紙 測試酸性試劑或氣體

        KI 淀粉試紙 測試氧化性氣體

        PH 試紙 測試溶液酸堿性

        (1)在使用試紙檢驗溶液的性質時,一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待測溶液的玻璃棒點試紙的中部,觀察試紙顏色的變化,判斷溶液的性質。

        (2)在使用試紙檢驗氣體的性質時,一般先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的導管口或集氣瓶口(注意不要接觸),觀察試紙顏色的變化情況來判斷氣體的性質。

        注意:使用pH試紙不能用蒸餾水潤濕。

        3. 藥品的取用和保存

        (1)實驗室里所用的藥品,很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規定,保證安全。不能用手接觸藥品,不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的氣味,不得嘗任何藥品的味道。注意節約藥品,嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應按最少量取用:液體1~2mL,固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的藥品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入指定的容器內或交由老師處理。

        (2)固體藥品的取用

        取用固體藥品一般用藥匙。往試管里裝入固體粉末時,為避免藥品沾在管口和管壁上,先使試管傾斜,用盛有藥品的藥匙(或用小紙條折疊成的紙槽)小心地送入試管底部,然后使試管直立起來,讓藥品全部落到底部。有些塊狀的藥品可用鑷子夾取。

        (3)液體藥品的取用

        取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取;取用較多量液體時可用直接傾注法。取用細口瓶里的藥液時,先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子(標簽對著手心),瓶口要緊挨著試管口,使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來,腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時,應用玻璃棒引流。

        (4)幾種特殊試劑的存放

        (A)鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化,遇水發生劇烈反應,應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。

        (B)白磷著火點低(40℃),在空氣中能緩慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。

        (C)液溴有毒且易揮發,需盛放在磨口的細口瓶里,并加些水(水覆蓋在液溴上面),起水封作用。

        (D)碘易升華且具有強烈刺激性氣味,盛放在磨口的廣口瓶里。

        (E)濃硝酸、硝酸銀見光易分解,應保存在棕色瓶中,貯放在陰涼處。

        (f)氫氧化鈉固體易潮解且易在空氣中變質,應密封保存;其溶液盛放在無色細口瓶里,瓶口用橡皮塞塞緊,不能用玻璃塞。

        4. 過濾

        過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質的方法?

        (1)儀器 漏斗 燒杯 鐵架臺 玻棒 (濾紙)

        (2)過濾時應注意:

        a?一貼二低三靠

        ①一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤濕,使濾紙緊貼漏斗內壁?

        ②二低:濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣?

        ③三靠:向漏斗中傾倒液體時,燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙處輕輕接觸;漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸,例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙?

        b?若要得到純凈的沉淀或需稱量沉淀的質量,則需對沉淀進行洗滌:洗滌的原因是洗去沉淀表面的可溶性物質;洗滌的方法是:用蒸餾水浸洗濾紙上的固體,待流完后,重復若干次,直至洗凈?

        c?沉淀是否洗凈的檢查:(檢驗溶液中含量較多且易檢驗的離子,以含較多的 SO42-為例)取新得到的洗出液少許,滴入用鹽酸酸化的 BaCl2 溶液 ,若沒有白色渾濁出現,則說明沉淀已洗凈,若有白色渾濁出現,則說明沉淀沒有洗凈?

        d?反應時是否沉淀完全的檢查:取沉淀上層清液,加入沉淀劑,若不再有沉淀產生,說明沉淀完全?

        5. 蒸發和結晶

        蒸發是將溶液濃縮,溶劑氣體或使溶質以晶體析出的方法。結晶是溶質從溶液中析出晶體的過程,可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過蒸發溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而析出晶體。加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪動溶液,防止由于局部溫度過高,造成液滴外濺。當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱,例如用結晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。

        6. 蒸餾

        蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法?用蒸餾原理進行多種混合液體的分離,叫分餾?

        操作時要注意:

        ①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸?

        ②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位于同一水平線上?

        ③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的 2/3,也不能少于 l/3?

        ④冷凝管中冷卻水從下口進,從上口出?

        ⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點,例如用分餾的方法進行石油的分餾?

        7. 升華

        升華是指固態物質吸熱后不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質具有升華的特性,可以將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來,例如加熱使碘升華,來分解I2和SiO2的混合物。

        8. 分液和萃取

        分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑,并且溶劑易揮發。

        在萃取過程中要注意:

        (1)將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容積的2/3,塞好塞子進行振蕩。

        (2)振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時用手指控制活塞,將漏斗倒轉過來用力振蕩,同時要注意不時地打開活旋塞放氣。

        (3)將分液漏斗靜置,待液體分層后進行分液,分液時下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。

        9. 滲析

        利用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等)使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來提純、精制膠體。

        高中化學實驗重點知識

        1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物質 (1)有機物

        ① 通過加成反應使之褪色:含有 、—C≡C—的不飽和化合物

        ② 通過取代反應使之褪色:酚類

        注意:苯酚溶液遇濃溴水時,除褪色現象之外還產生白色沉淀。

        ③ 通過氧化反應使之褪色:含有—CHO(醛基)的有機物(有水參加反應)

        注意:純凈的只含有—CHO(醛基)的有機物不能使溴的四氯化碳溶液褪色

        ④ 通過萃取使之褪色:液態烷烴、環烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯

        (2)無機物

        ① 通過與堿發生歧化反應

        3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O

        ② 與還原性物質發生氧化還原反應,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+

        2.能使酸性高錳酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質

        (1)有機物:含有 、—C≡C—、—OH(較慢)、—CHO的物質

        與苯環相連的側鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反應)

        (2)無機物:與還原性物質發生氧化還原反應,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+

        3.與Na反應的有機物:含有—OH、—COOH的有機物

        與NaOH反應的有機物:常溫下,易與含有酚羥基、—COOH的有機物反應加熱時,能與鹵代烴、酯反應(取代反應)

        與Na2CO3反應的有機物:含有酚羥基的有機物反應生成酚鈉和NaHCO3;含有—COOH的有機物反應生成羧酸鈉,并放出CO2氣體;

        含有—SO3H的有機物反應生成磺酸鈉并放出CO2氣體。

        與NaHCO3反應的有機物:含有—COOH、—SO3H的有機物反應生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質的量的CO2氣體。

        化學實驗中導管和漏斗的位置的放置方法

        1.氣體發生裝置中的導管;在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利于排氣。

        2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內的空氣,而收集到較純凈的氣體。

        3.用排水法收集氣體時,導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”,但兩者比較,前者操作方便。

        4.進行氣體與溶液反應的實驗時,導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利于兩者接觸,充分發生反應。

        5.點燃H2、CH4等并證明有水生成時,不僅要用大而冷的燒杯,而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多,產生的霧滴則會很快氣化,結果觀察不到水滴。

        6.進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。

        7.用加熱方法制得的物質蒸氣,在試管中冷凝并收集時,導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經導管倒吸到反應器中。

        8.若需將HCl、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。

        9.洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部,以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。

        10.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。

        11.制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應都需要加熱,所以漏斗頸都必須置于反應液之上,因而都選用分液漏斗。

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