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        干擾素副作用怎么處理_處理干擾素副作用的方法

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          相信很多人都聽說過干擾素,干擾素的運用還是很廣泛的,但是干擾素的副作用還是很嚴重的,那么你知道干擾素副作用怎么處理嗎?下面是學習啦小編為你整理的干擾素副作用怎么處理的相關內容,希望對你有用!

          干擾素副作用的處理

          1.流感樣癥狀的處理:發熱時可給予對乙酰氨基酚或其他解熱鎮痛藥,干擾素用藥時機掌握在就寢前或者傍晚給藥或休息日給藥;多飲水,吃平衡膳食。

          2.頭痛的處理:服用鎮痛藥,盡量避免強光和噪聲,不飲酒、少食富含酪氨酸和苯丙氨酸的食物,限制咖啡因的攝入,保證每日足夠睡眠及充足的水分。

          3.發熱、乏力、肌肉疼痛的處理:干擾素注射前口服對乙酰氨基酚,或其他非處方退熱藥,就寢前或者傍晚給藥,使患者在睡眠中度地發熱期;冷敷、熱水浸泡或理療、按摩

          4.失眠或興奮的處理:保持良好的睡眠衛生習慣,規律的作息時間,睡前保持放松狀態,有睡意時才睡覺,限制午睡時間;定期進行鍛煉,限制咖啡因及乙醇的攝入。

          5.脫發的處理:避免用損發產品、電吹風機、束發帶和每日洗發;使用柔和的洗發劑和護發劑;避免染發和燙發,留短發或者戴假發。

          6.食欲減退的處理:保持良好的口腔衛生,適當的休息和鍛煉;少量多餐,多食水果、蔬菜。

          7.注射局部反應的處理:注射前冰敷注射部位至產生麻木感;注射部位消毒,待乙醇干燥后再注射;藥物達到室溫后注射,以45°~90°進針;不要搓揉注射部位;交替部位注射。

          8.抑郁癥的處理:治前評估心理健康穩定性,預測治療期間癥狀的強度,根據抑郁的嚴重程度,調整干擾素劑量或停止治療,需要時可以酌情給予抗抑郁藥。

          9.甲亢的處理:暫停干擾素治療,適當給予甲亢藥物治療,疾病穩定后可謹慎繼續治療。

          干擾素的分類標準

          目前通用的分類方法將干擾素分為三型:

          Ⅰ型:有IFN-α和IFN-β,其中IFN-α有二十余個亞型,IFN-β僅有一個亞型。Ⅰ型干擾素具有抑制病毒復制、抗寄生蟲、抑制多種細胞增殖、刺激免疫細胞的殺傷活性、參與免疫調節、抗腫瘤等作用。

          Ⅱ型:只有IFN-γ,且只有一種亞型,除具有抗病毒、抗增殖活性外,其主要生物學活性為免疫調節作用。

          Ⅲ型:即IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28a)和IFN-λ(IL-28b)。

          IFN-ω屬于IFN-α家族,其結構和大小與其它IFN-α稍有差異,但抗原性有較大的不同。

          自80年代以來,許多研究顯示,干擾素(尤其是α-干擾素及γ-干擾素)除具有抗病毒、免疫調節的作用外,還具有明顯的抗細胞增殖作用。因此,目前干擾素已被用于治療多種白血病

          1. 天然IFN

          根據國際干擾素命名委員會的建議,天然IFN一般首先按動物來源分類,例如人干擾素(HuIFN),牛干擾素(BovIFN)等,然后再按IFN的抗原特異性和分子結構分成不同的型別,加以命名。

          天然干擾素種類繁多,分子量也不同,亦有不同的抗原性。目前了解由人的不同細胞產生的干擾素至少有三種不同的抗原成分:白細胞干擾素抗原(Le),人成纖維細胞干擾素抗原(F)和T淋巴細胞干擾素抗原(T)。事實上,人白細胞產生的干擾素有99%為Le,1%為F,人成纖維細胞產生的干擾素占80-99.9%;而由Namalva細胞系(為一種由Burkitt淋巴瘤患者所得的類淋巴細胞系)產生的干擾素中有85%為Le,15%為F. 唯有T淋巴細胞產生的干擾素則因應用不同誘生劑而不同,如以短小棒狀桿菌誘導,主要為Le(>95%); 如果用PHA或誘導,則主要產生T(>80%). 根據世界衛生組織規定,統一個名,將人細胞所產生的幾種干擾素,按其抗原性不同分為α、β和γ三類,Le干擾素即為α-干擾素(IFN-α),F干擾素為β干擾素(IFN-β)。T-干擾素即γ干擾素(IFN-γ)。

          通過核酸內切酶切割分析,從而搞清了其全部核苷酸的順序,由此又推導出全部核苷酸順序,在α、β與γ三型干擾素中又因各型中又有氨基酸的順序不同,又可分為若干亞型,α-干擾素至少有20個以上的亞型。而β-干擾素則有4個亞型,至于γ-干擾素只有一個亞型。α一干擾素的亞型為IFN-αl,IFN-α2,IFN-α3等或IFN-αA,IFN-αB,IFN-αC等。

          2. 非天然 IFN

          主要指基因工程IFN,即以DNA重組技術生產的IFN。基因工程IFN具有與天然IFN完全相同的生物學活性。

          從cDNA途徑建立IFN-2α無性繁殖系的基本步驟包括,人 IFN-αmRNA的誘生,mRNA的提取與純化、基因克隆與重組、轉化大腸桿菌和基因表達。

          干擾素的臨床應用

          臨床常用干擾素制劑

          自然干擾素

          人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素(IFN-N1),葛蘭素威康公司(英國)生產,商品名為惠福仁。

          人體白細胞重組干擾素

          IFNα1b:世界上第一個采用中國人干擾素基因克隆和表達的IFNα1b型干擾素,商品名為賽若金,深圳科興生物制品有限公司生產,有300萬U/支和500萬U/支兩種劑量,為粉劑。

          IFN-α2a:羅氏公司(瑞士)生產的干擾素,有300萬U/支和450萬U/支兩種劑量,粉劑和水劑兩種劑型;沈陽三生公司生產的因特芬,每支300萬U;遼寧衛星生物研究所生產的迪恩安,每支300萬U和500萬U兩種劑型,均為粉劑,但備有專用溶解液。

          IFNα2b:先靈葆雅(美國)公司生產的干擾能300萬U/支和500萬U/支,均為粉劑;天津華立達公司生產的安福隆,300萬U/支,粉劑;安徽安科公司生產的安達芬,100萬U/支。300萬U/支、500萬U/支粉劑。

          復合干擾素

          安進公司(美國)生產的復合干擾素C-IFN,商品名為干復津。其為針對治療目的而設計的一種非人體能自然產生的生物合成干擾素。干復津的特異活性被定位每毫克蛋白質功能單位,在體外已證實其活性至少比α2a或α2b干擾素高出5倍,干復津所用的微克是質量測量單位,而其他干擾素所用的國際單位U是活性測量單位。干復津有9μg、15μg兩種劑量的劑型。其9μg的療效與300萬U的IFN-α2b相似。


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