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        抗腫瘤藥物的分類

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          防癌抗癌,隨著治療癌癥技術的發展,抗癌的藥物也越來越多,那么抗腫瘤藥物的分類你了解嗎?下面是學習啦小編為你整理的抗腫瘤藥物的分類的相關內容,希望對你有用!

          抗腫瘤藥物的分類

          1.紫杉醇(Paclitaxel)

          美國百時美-施貴寶公司開發的一個全新植物抗癌藥,1993年10月首次在美國上市,國內首次上市的時間為1995年。該產品主要以抑制腫瘤細胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使腫瘤體積逐漸縮小,而非直接殺死白細胞。

          2.多西他賽(Docetaxel)

          法國賽諾菲-安萬特公司研制開發并生產的一種新型抗腫瘤藥物,用于治療晚期乳腺癌和非小細胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市,隨后在英、美、法、意、德、日等地上市,1996年進入我國,自2002年起先后有多家國內企業開始生產仿制品。

          3.吉西他濱(Gemcitabine)

          由禮萊公司開發,1995年在瑞典、荷蘭、芬蘭和南非等地首次上市,1999年12月批準在國內應用。此藥是二氟核苷類抗代謝抗癌新藥,為去氧胞苷的水溶性類似物,最初開發時用于抗病毒。目前,該藥已批準用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌,用于治療乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在進行。

          此產品毒性較低,其作用機制比較新穎(掩蓋性DNA鏈中斷而阻止DNA合成),是一個有前途的聯合化療藥物。

          4.卡培他濱(Capecitabine)

          由Roche公司開發的口服氟代嘧啶類抗腫瘤藥物,1998年先后在瑞士、美國上市,于1999年11月開始在中國進行注冊臨床試驗,由北京、上海、廣州等地的5個國家抗腫瘤藥物臨床試驗研究中心進行臨床試驗,主要用于治療結腸直腸癌。

          5.奧沙利鉑(Oxaliplatin)

          由瑞士Debiopharm公司研究開發,法國Sanofi公司生產銷售,1999年10月在法國率先上市,隨后在歐洲、南美等地上市。我國于1999年批準進口奧沙利鉑注射劑。此品對大腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種動物和人類腫瘤細胞株均有顯著的抑制作用。

          6.異長春花堿(Vinorebine)

          又名長春瑞濱、去甲長春堿,由法國PierreFabre公司開發,1989年法國上市,1992年在國內上市。此品是一種半合成的第四代長春花屬生物堿,上市劑型為靜脈注射劑,規格為10毫克誜10毫升,是廣譜抗腫瘤藥。

          7.利妥昔單抗(Rituximab)

          由Roche公司開發,1998年在英國上市,2001年全球的銷售量已達到17億瑞士法郎。該產品是一個重組的嵌合抗CD20的單克隆抗體,用于難治性的單分化或濾泡型B細胞非霍奇金淋巴瘤,標志著單克隆抗體進入臨床治療階段,開創了治療血液系統惡性腫瘤新途徑。

          8.羥基喜樹堿(Hydroxycam pothecin)

          由中科院藥用植物所開發,1996年在國內首次上市,上世紀70年代在國內開始生產。此藥對多種惡性腫瘤有效,目前除應用于消化道腫瘤、肺癌、生殖系統腫瘤外,在白血病等其他腫瘤的治療方面也有良好的作用。

          9.吡柔比星(Pirarubicin)

          由日本MeijiSeikaKaisha(明治制果)制藥株式會社開發,1988在日本上市,1993年在國內上市。本產品抗腫瘤活性與多柔比星相當或略高,對肺轉移癌有明顯的抑制作用。臨床效果應用表明,此藥對惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌等有較好療效;局部動脈灌注及膀胱內給藥較全身給藥療效高。

          10.表柔比星(Epirubicin)

          由意大利FarmitaliaCarloErba公司開發,1984年12月首次在意大利上市,在國內上市時間為1998年。表柔比星是多柔比星(阿霉素)的換代產品,二者的區別在于阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構型,此藥的骨髓毒性和心臟毒性均比多柔比星低。由于本品的肝清除量較高,肝動脈給藥后,其血漿清除率也比靜脈給藥高,所以多用于局部化療如肝動脈插管給藥或腹腔內化療。

          抗腫瘤藥物的簡介

          抗腫瘤藥物(anti-tumor drug)為治療腫瘤疾病的一類藥物。近年來,分子腫瘤學、分子藥理學的發展使腫瘤本質正在逐步闡明;大規??焖俸Y選、組合化學、基因工程等先進技術的發明和應用加速了藥物開發進程;抗腫瘤藥物的研究與開發已進入一個嶄新的時代。當今抗腫瘤藥物的發展戰略有以下幾點:(1)以占惡性腫瘤90%以上的實體瘤為主攻對象;(2)從天然產物中尋找活性成分;(3)針對腫瘤發生發展的機制,尋找新的分子作用靶點(酶、受體、基因等);(4)大規??焖俸Y選(High-through put screening);(5)新技術的導入和應用:組合化學、結構生物學、計算機輔助設計、基因工程、DNA芯片、藥物基因組學(功能基因組學與藥理學結合)等。


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