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        麻醉藥品三級(jí)管理制度范本精選

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          為了確保麻醉藥品的三級(jí)管理工作有效實(shí)施,保證藥品的合理使用,需要制定并實(shí)施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編為你帶來(lái)了麻醉藥品三級(jí)管理制度,一起來(lái)看看吧。

          麻醉藥品三級(jí)管理制度篇一

          為保證我院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全使用,我院實(shí)施嚴(yán)格的三級(jí)管理,藥庫(kù)、藥房、臨床病房分別承擔(dān)相應(yīng)的管理責(zé)任,根據(jù)我院《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理制度》,特制訂如下規(guī)定:

          1、藥庫(kù)

          1)藥庫(kù)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)和管理,購(gòu)買(mǎi)藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

          2)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。

          3)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。

          4)藥庫(kù)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在保險(xiǎn)柜內(nèi),門(mén)、窗有防盜設(shè)施,并安裝報(bào)警裝置。

          5)儲(chǔ)存麻醉、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖、雙人雙鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄。

          6)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理的人員應(yīng)堅(jiān)持日結(jié)日清,動(dòng)碰復(fù)核,帳物相符率100%。

          7)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品一律不得外借。

          8)保管人調(diào)離崗位必須有第三者在場(chǎng),雙人清點(diǎn)帳物相符簽字后辦完交接手續(xù),方可調(diào)離。

          9)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)、保險(xiǎn)箱應(yīng)張貼相應(yīng)標(biāo)識(shí)。

          2、藥房

          1)藥庫(kù)、門(mén)診藥房、病區(qū)藥房的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在保險(xiǎn)柜內(nèi),門(mén)、窗有防盜設(shè)施,并安裝監(jiān)控裝置,張貼麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品標(biāo)識(shí)。

          2)門(mén)診藥房應(yīng)固定發(fā)藥窗口、有明顯標(biāo)識(shí)并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。

          3)門(mén)診藥房、病區(qū)藥房、急診藥房的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品基數(shù),應(yīng)根據(jù)用量制定合理基數(shù),并由保管人簽字,藥學(xué)科主任審核,主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),藥庫(kù)備案。

          4)藥房麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的領(lǐng)用必須是該部門(mén)負(fù)責(zé)保管該類(lèi)藥品的人員他人不得領(lǐng)用。

          5)領(lǐng)藥人及時(shí)將領(lǐng)回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存在保險(xiǎn)柜內(nèi),及時(shí)做好臺(tái)帳記錄。

          6)處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品處方、簽署姓名,并做好麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方專(zhuān)冊(cè)登記,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

          7)藥房不得為患者辦理麻醉、第一類(lèi)精神藥品退藥,患者不再使用麻醉、第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)將剩余麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交還醫(yī)院,做好記錄,定期在衛(wèi)生部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀。

          8)藥房回收的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿或廢貼等包裝應(yīng)加鎖保管,及時(shí)記錄,定期審批,在藥劑處負(fù)責(zé)人監(jiān)督下銷(xiāo)毀。

          3、病房

          1)各病區(qū)、手術(shù)室、ICU、急診室存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品均應(yīng)放置在保險(xiǎn)箱內(nèi),張貼相應(yīng)標(biāo)識(shí),雙人雙鎖保管,以防失竊。

          2)各病區(qū)、科室的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品基數(shù),應(yīng)根據(jù)臨床需要制定合理基數(shù),并由所在科室負(fù)責(zé)人、護(hù)士長(zhǎng)申請(qǐng),護(hù)理部主任確認(rèn)簽字,藥學(xué)科主任審核,主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),藥庫(kù)備案。

          3)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品基數(shù)應(yīng)班班交接,每日清點(diǎn),做好交接班記錄。

          4)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須由醫(yī)生開(kāi)具麻醉專(zhuān)用處方后才能使用,并做好使用記錄,盡快憑專(zhuān)用處方和用完的空安瓿至藥房補(bǔ)足基數(shù)。獨(dú)立值班醫(yī)生尚無(wú)麻醉處方權(quán)的,緊急情況下可開(kāi)具一次劑量,次日處方由具麻醉藥品處方權(quán)的上級(jí)醫(yī)生審核簽字后至藥房領(lǐng)取藥品。

          5)醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)需收回空安瓿和廢貼,領(lǐng)藥時(shí)交給藥房,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄,剩余的麻醉、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退藥手續(xù)。

          麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品要按規(guī)定妥善保管不得丟失和被盜,發(fā)現(xiàn)丟失和被盜案件要立即報(bào)告科主任、主管院長(zhǎng),醫(yī)院立即上報(bào)市衛(wèi)生局、當(dāng)?shù)嘏沙鏊?/p>

          麻醉藥品三級(jí)管理制度篇二

          醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品(以下稱(chēng)麻、精藥品)按《麻醉藥品管理辦法》使用,藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定,實(shí)行麻醉藥品的三級(jí)管理。

          麻、精藥品實(shí)行專(zhuān)人管理,責(zé)任到人。采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、保管人員須具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)主管藥師及以上職稱(chēng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)。門(mén)診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理由主管藥師及以上職稱(chēng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員專(zhuān)人負(fù)責(zé)。各科室、手術(shù)室、急診室配備的麻、精藥品有主管護(hù)師專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。藥庫(kù)管理

          麻、精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

          對(duì)麻、精藥品儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)制定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。麻、精藥品實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回麻、精藥品,庫(kù)庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施。門(mén)診,病區(qū)藥房應(yīng)配備保險(xiǎn)柜作為周轉(zhuǎn)柜,并配備相應(yīng)的防盜措施

          對(duì)進(jìn)出專(zhuān)柜的麻、精藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。

          麻醉藥品三級(jí)管理制度篇三

          一、藥庫(kù)管理制度:

          1、麻、精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

          2、對(duì)麻、精藥品儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)制定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。麻、精藥品實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。3、麻、精藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施。門(mén)診,病區(qū)藥房應(yīng)配備保險(xiǎn)柜作為周轉(zhuǎn)柜,并配備相應(yīng)的防盜措施。

          4、對(duì)進(jìn)出專(zhuān)柜的麻、精藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量。

          5、專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。

          6、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻、精藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)藥庫(kù)負(fù)責(zé)人向供貨單位查詢(xún)、處理。

          7、對(duì)過(guò)期、損壞的麻、精藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。

          8、相關(guān)人員要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉,熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定的內(nèi)容和要求。工作崗位要保持相對(duì)的穩(wěn)定,并由醫(yī)院定期進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

          二、門(mén)診、病區(qū)藥房管理制度:

          1、門(mén)診、病區(qū)藥房可以根據(jù)本院的相關(guān)規(guī)定設(shè)置麻、精藥品周轉(zhuǎn)柜,但庫(kù)存不得超過(guò)規(guī)定數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜內(nèi)的麻、精藥品藥由專(zhuān)人負(fù)責(zé)每日清點(diǎn)結(jié)算。

          2、門(mén)診、病區(qū)藥房發(fā)藥窗口的麻、精藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)規(guī)定數(shù)量。

          3、門(mén)診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,并設(shè)立明顯標(biāo)識(shí),由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻、精藥品的調(diào)配。

          4、門(mén)診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)對(duì)麻、精藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。

          5、處方的調(diào)配人和復(fù)核人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻、精藥品處方,并進(jìn)行簽名登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻、精藥品處方,應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

          6、對(duì)麻、精藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

          7、患者使用的麻、精藥品為注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空瓶或者廢貼的數(shù)量。8、患者不再使用麻、精藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的藥品無(wú)償交回,按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。


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