家族遺傳疾病的介紹
遺傳病病癥主要由遺傳因素決定，可能完全遺傳也可能部分遺傳，通常都為先天性，也可能后天發病。現在就跟著學習啦小編一起來了解一下家族遺傳疾病的介紹吧。
家族遺傳疾病的介紹
是指家族成員代代相傳的各種單基因遺傳病，其常表現出特定的孟德爾式遺傳。通常，調查其親屬患病情況，將調查材料繪制成系譜進行系譜分析，常有助于單基因病的診斷。要進行正確的系譜分析，首先必須有一個準確可靠的系譜。
遺傳疾病的臨床特征
1)患者有特殊的表現型(通常伴有智力障礙)和染色體異常。
2)在去除環境因素影響的前提下,親屬中有患者，且以一定比例發病。
3)在無血緣關系的成員(如夫妻)中不出現患者。
4)患者有特定的發病年齡,病程特點和臨床表現。
5)在雙生子中,一卵雙生的同病率高于二卵雙生。
遺傳疾病及預防
1、視力差
遺傳系數：☆☆☆
如果父母都是從年齡很小的時候就開始戴近視眼鏡，那么孩子出現近視的概率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時候就是弱視，那么孩子將來也是弱視的概率是常人的2倍。
最好這么做
(1) 不要在嬰兒的床頭長期固定放置床鈴等玩具。
(2) 要注意避免藍光傷害，如強烈的閃光燈、紅外式浴霸的燈光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出曬太陽時，避免陽光直射。
(4) 不要長時間看電視或電子產品導致用眼過度確保你的孩子在嬰兒時期就做常規眼科檢查。
對于大多數孩子來說，有兒科醫生的診斷就可以了。但是，對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。
2、肥胖癥
遺傳系數：☆☆☆☆☆
如果爸爸媽媽中有一方是肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸媽媽雙方都是肥胖癥，那么可能性就會提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直堅持健康的飲食，堅持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規，長成一個體重正常的孩子。
最好這么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸飲料。
(2) 少吃甜點。
(3) 多吃各種營養豐富的食品。
(4) 全家人把保持身體健康放在第一位。
(5) 孩子2歲以后，由醫生來判斷他身體的總體指數是否正常。
爸爸媽媽以身作則，孩子就會效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習慣。醫生提醒我們，兒童時期的超重問題絕不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
3、高血壓和高血脂
遺傳系數：☆☆☆☆☆
如果父母中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病概率是50%;如果爸爸媽媽雙方都患有高血壓或者高血脂，那么概率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。即便是雙親加祖輩6人中只有一個人患有心臟病，或者在55歲之前曾被確診為心臟病，孩子的得病率也非常高。
最好這么做
(1) 請選擇低鹽飲食。
(2) 適當控制孩子看電視、上網、玩電子游戲的時間，多運動。
(3) 少吃/喝含糖、含脂高的食品或飲料，如巧克力、冰淇淋、可樂等。
(4) 有高血壓遺傳史的家庭家中可備輕便型血壓計。
3歲和3歲以上的孩子應該進行常規血壓檢查，如果爸爸媽媽的血脂指標很高或者雙親加祖輩6人中有一個人曾被確診為心臟病，那么最好在孩子5歲的時候，帶他去做一次相關檢查。
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