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        2017高中生物易錯點總結

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        2017高中生物易錯點總結

          高中生物高考的重點和難點,有一些知識點學生在考試中非常容易出錯,下面是學習啦小編給大家帶來的2017高中生物易錯點總結,希望對你有幫助。

          高中生物易錯點(一)

          后期著絲點分裂不是紡錘絲牽引的結果

          用秋水仙素破壞紡錘體的形成,無紡錘絲牽引著絲點,復制后的染色體著絲點照樣分裂,使細胞中染色體數目加倍,這就說明著絲點分裂不是紡錘絲牽引所致。

          易錯點28同源染色體的大小并非全相同

          同源染色體的形態、大小一般都相同,但也有大小不同的,如男性體細胞中的X染色體和Y染色體是同源染色體,X染色體較大,Y染色體較小。

          誤以為二分裂就是無絲分裂

          無絲分裂是指某些高等生物高度分化的成熟組織細胞進行的分裂方式,如蛙的紅細胞、某些植物的胚乳細胞等,這些細胞都有成形的細胞核,核膜、核仁都完備。分裂時細胞核先延長,核的中部向內凹陷,縊裂成為兩個細胞核;接著,整個細胞從中部縊裂成兩部分,形成兩個子細胞。在整個分裂過程中沒有出現紡錘體和染色體的變化。

          二分裂指細菌的分裂方式。細菌沒有核膜,在擬核中只有一個大型的環狀DNA分子,細菌細胞分裂時,DNA分子附著在細胞膜上并復制為二,然后隨著細胞膜的延長,復制而成的兩個DNA分子彼此分開;同時,細胞中部的細胞膜和細胞壁向內生長,形成隔膜,將細胞質分成兩半,形成兩個子細胞,這個過程就被稱為細菌的二分裂。所以無絲分裂和二分裂是兩種不同的細胞分裂方式。

          誤認為正常人體細胞內的DNA分子數是46個,受精卵中的DNA分子來自父母各一半

          人體細胞內的DNA分子主要存在于細胞核內,也有少部分存在于細胞質中的線粒體內,正常人體細胞的細胞核內的染色體上就有46個DNA分子,所以整個細胞內的DNA分子數大于46個。受精卵中的DNA分子總數是卵細胞和精子中DNA分子數的和,它們細胞核內的DNA分子數相等,都是23個,但是細胞質內的DNA分子數差異很大。精子含有極其少量的細胞質,細胞質DNA(存在于線粒體內)很少,而卵細胞體積比較大,細胞質較多,細胞質DNA也較多,所以受精卵內的DNA分子來自卵細胞的多于來自精子的。

          并非所有干細胞的分裂都要發生細胞分化

          干細胞分裂增加細胞數目。一部分細胞發生細胞分化,成為具有特定功能的組織細胞;還有一部分繼續保持分裂能力,用于干細胞本身的自我更新,如造血干細胞分裂后,一部分細胞分化為具有各種功能的細胞,另一部分增殖為造血干細胞。

          未脫離植物體的細胞不能表現出全能性

          植物細胞全能性的表達需要一定的條件,即離體、無菌、一定的營養物質、植物激素和一定的外界條件。未脫離植物體的細胞,其全能性受到抑制,不能發育成完整的植物個體。

          正常細胞中本身存在原癌基因和抑癌基因

          正常細胞中存在原癌基因,并參與細胞的生長、分裂和分化。正常情況下,原癌基因處于抑制狀態,故人們并未表現出癌癥。正常細胞中也存在抑癌基因,它能抑制細胞過度生長、增殖,從而遏制腫瘤形成。當受到致癌因子的作用時,原癌基因和抑癌基因發生基因突變,細胞就會惡性增殖。

          體內轉化實驗不能簡單地說成S型細菌的DNA可使小鼠致死

          S型細菌與R型細菌混合培養時,S型細菌的DNA進入R型細菌體內。結果在S型細菌DNA的控制下,R型細菌體內的化學成分合成了S型細菌的DNA和蛋白質,從而組裝成了具有毒性的S型細菌。

          氨基酸和密碼子、tRNA不是一一對應關系

          密碼子共有64種,決定的氨基酸只有20種。每種氨基酸對應一種或幾種密碼子,可由一種或幾種tRNA轉運;但一種密碼子只能決定一種氨基酸,且一種tRNA只能轉運一種氨基酸。密碼子與tRNA之間是一一對應關系。

          轉錄的產物并非只有mRNA

          轉錄合成的RNA有三種類型:mRNA、tRNA、rRNA。

          誤認為基因突變就是DNA中堿基對的增添、缺失、改變

          不能把“基因”和“DNA”兩個概念等同起來。DNA是遺傳信息的載體,遺傳信息就儲存在它的堿基序列中,但并不是構成DNA的全部堿基序列都攜帶遺傳信息。不攜帶遺傳信息的DNA序列的堿基對的改變不會引起基因結構的改變。另外,有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA,RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變。可見,DNA中堿基對的增添、缺失、改變與基因突變并不是一一對應的關系。

          基因突變不一定引起生物性狀的改變

          有些真核生物基因突變,由于突變的部位不同,基因突變后,不會影響蛋白質的結構和功能,對子代性狀沒有任何影響。真核生物基因突變不影響子代性狀的幾種情況如下:(1)基因不表達;(2)密碼子改變但其決定的氨基酸不變;(3)有些突變改變了蛋白質中個別氨基酸的個別位置,但該蛋白質的功能不變;(4)基因突變發生在體細胞中;(5)基因突變發生在精子的細胞質基因中;(6)基因突變發生在顯性純合子中。另外,突變發生在基因的非編碼區、基因突變發生在編碼區的內含子中等情況下也不一定引起生物性狀的改變。

          高中生物易錯點(二)

          基因突變不一定發生在分裂間期

          基因突變不都與DNA復制出錯有關。引起基因突變的因素分為外部因素和內部因素。外部因素包括物理因素(紫外線等輻射)、化學因素(亞硝酸等化學物質)和生物因素(某些病毒)。外部因素對DNA的損傷不僅發生在間期,而是在各個時期都有;另外,外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列,并不是通過DNA的復制來改變堿基對,所以基因突變不只發生在間期。內部因素包括DNA復制出錯和DNA堿基組成改變等,其中內部因素中的DNA堿基組成的改變更是隨機發生。

          誤認為基因突變的結果是產生等位基因

          真核細胞(除了性細胞外)的染色體數大多是偶數,每個基因都至少有兩個拷貝,分別位于同源染色體上。基因突變導致基因的堿基序列改變,從而導致遺傳信息改變,產生新基因,新基因和原來的基因構成等位基因。但不同生物的基因組組成不同,病毒和原核細胞的基因組結構簡單,基因數目少,而且一般是單個存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因。

          誤認為基因突變引起的變異除了有害的就是有利的

          基因突變的結果有三種情況:有的突變對生物是有利的;有的突變對生物是有害的;有的突變對生物既無利又無害,是中性的。自然選擇是淘汰有害變異,保留有利和中性變異。

          自發突變與自然突變不是相同概念

          自發突變是DNA在沒有受外來因素的影響下發生的突變,包括兩種類型:DNA復制出錯和DNA堿基組成改變。

          自然突變是在自然條件下發生的突變,自然條件下也有誘發突變的物理因素、化學因素、生物因素。所以自然突變的范圍更大一些。

          不要混淆自交與自由交配

          自交強調的是相同基因型個體之間的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等隨機組合。

          符合基因分離定律并不一定出現特定性狀分離比

          原因如下:(1)F2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到,子代數目較少時,不一定符合預期的分離比;(2)某些致死基因可能導致遺傳分離比變化,如隱性致死、純合致死、顯性致死等。

          生物的性別并非只由性染色體決定

          有些生物體細胞中沒有明顯的性染色體,其性別與染色體數目有關,如蜜蜂等。此外,環境因子也可決定性別,如溫度。

          不要把基因突變與染色體結構變異混為一談

          (1)基因突變只是染色體上某一位點的改變,只改變了基因中的一個或幾個堿基對,有可能產生新的基因;而染色體結構變異是染色體某一片段的改變,改變的是一些基因的數目、排列順序。

          (2)基因突變是分子水平的變異,在光學顯微鏡下是觀察不到的;而染色體結構變異是細胞水平的變異,在光學顯微鏡下可以觀察到。

          單倍體并非只有一個染色體組

          若生物體是二倍體,則其單倍體中含有一個染色體組。若生物體是四倍體或多倍體,則其單倍體中含有兩個或兩個以上的染色體組。

          把生物進化誤當做新物種的形成

          種群基因頻率的改變會引起生物發生進化;而物種的形成是以生殖隔離為標志的,此時兩個種群的基因庫已產生明顯差異,不能再進行基因交流。

          莖的背地性和向光性不能說明生長素作用具有兩重性

          莖的背地性和向光性都只體現了生長素的促進作用,不能說明生長素作用具有兩重性。

          生長素極性運輸與橫向運輸的原因不同

          生長素的極性運輸是由內因——植物的遺傳性決定的;而生長素的橫向運輸則是由外因——單側光、重力引起的。
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