高中生物必修2第六章練習試卷

　　每每在生物考試快要到來的時候，我們作為學生應該做出什么樣的復習準備工作呢?下面請欣賞學習啦小編為你帶來的浙科版高中生物必修2第六章練習試卷，希望你能夠喜歡!

　　浙科版高中生物必修2第六章練習試卷

　　選擇題

　　(2015•安徽一模)如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥.下列有關敘述中正確的是( )

　　A.甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體

　　B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為EeXeY

　　C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為

　　D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為

　　(2014•山東模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占l%.下列推斷正確的是( )

　　A.個體2的基因型是EeXAXaB.個體7為甲病患者的可能性是

　　C.個體5的基因型是aaXEXeD.個體4與2基因型相同的概率是

　　(2014•河西區二模)如圖是具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上.且Ⅱ7不攜帶致病基因.下列有關分析正確的是( )

　　A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

　　B.乙病是常染色體隱性遺傳病

　　C.如果Ⅲ8是女孩，則其基因型只有兩種可能

　　D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

　　(2014•南京模擬)人類遺傳病調查中發現一個患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖.相關敘述錯誤的是( )

　　A.調查該病的發病率應在人群中隨機調查

　　B.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

　　C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因

　　D.若Ⅲ﹣8與一個正常人結婚，后代患該病的概率是

　　(2014•茂名二模)如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中遺傳圖譜.據圖可作出判斷是( )

　　A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上

　　C.1肯定是純合子，3，4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親

　　(2014•合肥三模)人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖如下.若Ⅰ﹣3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10﹣4.以下分析錯誤的是( )

　　A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

　　B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

　　C.若Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結婚，生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為

　　D.若Ⅱ﹣7與Ⅱ﹣8再生育一個女兒，則該女兒患甲病的概率為

　　(2014•浙江一模)某相對封閉的山區，有一種發病率極高的遺傳病，該病受一對基因A、a控制，調查時發現雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性患者占，下列相關分析中錯誤的是( )

　　A.該遺傳病為伴X顯性遺傳病

　　B.在患病的母親樣本中約有為雜合子

　　C.正常女性的兒子都不會患該遺病

　　D.該調查群體中，A的基因頻率均為75%

　　(2014•黃山一模)如圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不攜帶甲病基因，下列判斷正確的是( )

　　A.甲病是常染色體隱性遺傳病

　　B.乙病是X染色體隱性遺傳病

　　C.Ⅱ5可能同時攜帶甲、乙兩種致病基因

　　D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是

　　(2014•臨沂模擬)蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因控制，其遺傳系譜圖如圖.相關敘述正確的是( )

　　A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

　　B.由Ⅲ2的表現型可推定Ⅲ1為雜合子

　　C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自I1

　　D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為

　　(2014•江蘇模擬)如圖為某種遺傳病的系譜圖，據圖可準確判斷的是( )

　　A.該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

　　B.該病一定是常染色體隱性遺傳病

　　C.若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則Ⅲ7是純合子的概率為

　　D.該病可能是伴Y染色體遺傳病

　　(2014•泰安一模)某研究性學習小組的同學對某地區人類(10000人)的遺傳病進行調查一在調查中發現甲種遺傳病(簡稱甲病)發病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡稱乙病)的發病率較低.下表是甲病和乙病在該地區萬人中表現情況統計表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正確的是( )

　　表現型

　　A.要了解甲病和乙病的發病率，直對患甲病的家庭進行調查并進行系譜分析

　　B.根據統計表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病

　　C.控制乙病的基因最可能位于X染色體上.因為調查顯示乙病中男患者多于女患者

　　D.利用DNA分子雜交技術可檢測正常人群中的侖體是否攜帶乙病致病基因

　　(2014•莆田模擬)如圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ﹣2家族中無此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一個患病的弟弟.此家族中的Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2患病的可能性分別為( )

　　A.0、

　　B.、

　　C.0、

　　D.、

　　(2014•龍湖區二模)如圖為舞蹈癥家系圖，下列分析正確的是( )

　　A.舞蹈癥為伴X染色體顯性基因控制的遺傳

　　B.若圖中7和10婚配，生一個患舞蹈癥孩子的概率為

　　正常

　　C.圖中6號可攜帶該致病基因正常

　　D.若圖中3號與正常男性結婚，建議生女孩

　　(2014•湖南模擬)如圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖，下列有關的敘述正確的是( )

　　A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系

　　B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者

　　C.甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖

　　D.家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是

　　(2014•虹口區一模)某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關的部分親屬患病情況的調查結果.相關分析不正確的是( )

　　A.該病的遺傳方式是染色體顯性遺傳

　　B.該女的母親是雜合子的概率為1

　　C.該女與正常男子結婚生下正常男孩的概率為

　　D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1

　　(2014•江門模擬)圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示.分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，結果見圖乙.以下說法正確的是( )

　　A.該病屬于常染色體隱性遺傳

　　B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

　　C.酶切時需用到限制酶和DNA連接酶

　　D.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率是

　　(2014•煙臺一模)如圖所示家譜關系圖，若進行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮基因突變)( )

　　A.8與2的X染色體DNA序列相同

　　B.8與3至少四分之一常染色體DNA序列相同

　　C.8與5的Y染色體DNA序列相同

　　D.8與4的X染色體DNA序列相同

　　(2014•順德區模擬)調查某種單基因遺傳病得到如下系譜圖，基因A對a完全顯性，有關的描述正確的是( )

　　A.該病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY

　　C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近親結婚D.Ⅲ1攜帶致病基因的概率是

　　(2014•海珠區模擬)如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者.排除基因突變，下列推斷不合理的是( )

　　A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上

　　B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為

　　C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體

　　D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者

　　(2014•浙江模擬)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病.調查發現，患者男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病.若患病女兒與正常男性婚配，對其所生子女的預測，正確的是( )

　　A.基因型有5種B.兒子不可能是患者

　　C.患病女兒的概率是 D．子女都有可能是正常的
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　　D.子女都有可能是正常的