多索茶堿的不良反應

　　很多支氣管哮喘的病人都知道多索茶堿，可是不是每個病人都知道多索茶堿的不良反應有什么。下面是學習啦小編為你整理的多索茶堿的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　多索茶堿的不良反應

　　少數患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀。如過量服用可出現嚴重心律不齊、陣發性痙攣危象。

　　多索茶堿的注意事項

　　1.茶堿類藥物個體差異性較大，多索茶堿劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法。 必要時監測血藥濃度。

　　2.患有甲亢、竇性心動過速、心率失調者，請遵醫囑用藥。

　　3.嚴重心、肺、肝、腎功能異常者以及活動性胃、十二指腸潰瘍患者慎用。

　　4.本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用，建議不要同時飲用含咖啡因的飲料或食品。

　　多索茶堿的藥物相互作用

　　1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。

　　2 動物試驗，大環內酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。

　　多索茶堿的藥物過量

　　未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

　　多索茶堿的藥理毒理

　　多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二脂酶等作用，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。

　　多索茶堿的藥代動力學

　　吸收迅速，健康成人一次口服本品0.4g，血藥濃度達峰時間(tmax )為1.22小時，血藥濃度峰(Cmax )為1.9μg/ml。本品廣泛分布于各臟器，其中以肺的含量為最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β-羥乙基茶堿，本品半衰期(t1/2 )為7.42小時。進食可使峰濃度(Cmax )降低，達峰時(tmax )延遲，宜增加本劑量。

　　多索茶堿是西藥來的嗎

　　多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用，少數患者服藥后有心悸、竇性心動過速、上腹不適、納差、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀，如過量服用可出現嚴重心律不齊、陣發性痙攣危象。

　　要判斷一種藥物是不是西藥，主要看其組成，批準文號等，而本品的成分是xxxx。其批準文號是：國藥準字H19991048，國藥準字后面的字母H則代表是西藥(化學藥品)，Z則代表是中成藥(中藥)，保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。所以本品是西藥藥。

　　多索茶堿是飲前服用嗎

　　多索茶堿片可通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶發揮松弛支氣管平滑肌、抑制哮喘的作用。多索茶堿片的松弛支氣管平滑肌痙攣的作用較氨茶堿強10～15倍，并具有茶堿所沒有的鎮咳作用。多索茶堿片無腺苷受體阻斷作用，多索茶堿片與茶堿相比，多索茶堿片能較少引起中樞、胃腸道及心血管等肺外系統的不良反應，但大劑量給藥仍可引起血壓下降等。

　　多索茶堿片為白色或類白色片。多索茶堿片適用于支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，多索茶堿片為支氣管擴張藥，多索茶堿片的體內外研究證實多還具有抑制血小板活化因子(PAF)誘導的支氣管收縮以及繼發的血栓素A2生成的作用。多索茶堿片在大鼠體內研究中發現多索茶堿可抑制PAF誘導的胸膜炎及滲出，多索茶堿片還可抑制白三烯C4的生成。

　　多索茶堿片飲前或飯后3小時服用。