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        高中化學(xué)選修五知識點(diǎn)

        時間: 陳哲凡673 分享
          記憶知識點(diǎn)是學(xué)習(xí)化學(xué)重點(diǎn),先梳理后記憶才是學(xué)習(xí)好方法。下面是由學(xué)習(xí)啦小編為您帶來的高中化學(xué)選修五知識點(diǎn),希望對大家有所幫助。
          高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
        類別 通式 官能團(tuán) 代表物 分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn) 主要化學(xué)性質(zhì)
        鹵代烴 一鹵代烴:
        R—X
        多元飽和鹵代烴:CnH2n+2-mXm
        鹵原子
        —X
        C2H5Br
        (Mr:109)
        鹵素原子直接與烴基結(jié)合
        β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)
        1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇
        2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯
        一元醇:R—OH
        飽和多元醇:CnH2n+2Om
        醇羥基
        —OH
        CH3OH
        (Mr:32)
        C2H5OH
        (Mr:46)
        羥基直接與鏈烴基結(jié)合,O—H及C—O均有極性。
        β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。
        α-碳上有氫原子才能被催化氧化,伯醇氧化為醛,仲醇氧化為酮,叔醇不能被催化氧化。
        1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2
        2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴
        3.脫水反應(yīng):乙醇
        140℃分子間脫水成醚
        170℃分子內(nèi)脫水生成烯
        4.催化氧化為醛或酮
        5.一般斷O—H鍵與羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯
        R—O—R′ 醚鍵 C2H5O C2H5
        (Mr:74)
        C—O鍵有極性 性質(zhì)穩(wěn)定,一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)
        酚羥基
        —OH
        (Mr:94) —OH直接與苯環(huán)上的碳相連,受苯環(huán)影響能微弱電離。 1.弱酸性
        2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀
        3.遇FeCl3呈紫色
        4.易被氧化
        醛基 HCHO
        (Mr:30)
        (Mr:44)
        HCHO相當(dāng)于兩個
        —CHO
        有極性、能加成。
        1.與H2、HCN等加成為醇
        2.被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸
        羰基 (Mr:58) 有極性、能加成 與H2、HCN加成為醇
        不能被氧化劑氧化為羧酸
        羧酸 羧基 (Mr:60) 受羰基影響,O—H能電離出H+,受羥基影響不能被加成。 1.具有酸的通性
        2.酯化反應(yīng)時一般斷羧基中的碳氧單鍵,不能被H2加成
        3.能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)
        酯基 HCOOCH3
        (Mr:60)
        (Mr:88)
        酯基中的碳氧單鍵易斷裂 1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇
        2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇
        硝酸酯 RONO2 硝酸酯基
        —ONO2
        不穩(wěn)定 易爆炸
        硝基化合物 R—NO2 硝基—NO2 一硝基化合物較穩(wěn)定 一般不易被氧化劑氧化,但多硝基化合物易爆炸
        氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基—NH2
        羧基—COOH
        H2NCH2COOH
        (Mr:75)
        —NH2能以配位鍵結(jié)合H+;—COOH能部分電離出H+ 兩性化合物
        能形成肽鍵
        蛋白質(zhì) 結(jié)構(gòu)復(fù)雜
        不可用通式表示
        肽鍵
        氨基—NH2
        羧基—COOH
        多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu) 1.兩性
        2.水解
        3.變性
        4.顏色反應(yīng)
        (生物催化劑)
        5.灼燒分解
        多數(shù)可用下列通式表示:
        Cn(H2O)m
        羥基—OH
        醛基—CHO
        羰基
        葡萄糖
        CH2OH(CHOH)4CHO
        淀粉(C6H10O5)n
        纖維素
        [C6H7O2(OH)3]n
        多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物 1.氧化反應(yīng)
        (還原性糖)
        2.加氫還原
        3.酯化反應(yīng)
        4.多糖水解
        5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇
        油脂 酯基
        可能有碳碳雙鍵
        酯基中的碳氧單鍵易斷裂
        烴基中碳碳雙鍵能加成
        1.水解反應(yīng)
        (皂化反應(yīng))
        2.硬化反應(yīng)
          高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):記憶口訣
          選修五,學(xué)有機(jī),反應(yīng)多,重復(fù)記,
          據(jù)性質(zhì),做推斷,分類別,官能團(tuán),
          二三鍵,兩羥基,鹵與醛,酯和酸,
          析元素,紅氫譜,測分質(zhì),用質(zhì)譜,
          烷烯炔,皆鏈狀,苯同系,溢芳香,
          烷烴中,重甲烷,四面體,最簡單,
          能燃燒,污染小,與氯代,需光照,
          烯烴中,主乙烯,面構(gòu)型,催熟劑,
          異構(gòu)體,存順反,不注明,不考慮,
          溴高錳,皆褪色,存雙鍵,能加成,
          煉石油,短鏈生,乙烯量,比水平,
          炔烴中,講乙炔,溫三千,氧炔焰,
          電石生,電石氣,加棉團(tuán),需注意,
          芳香烴,苯同系,其有毒,當(dāng)留意,
          苯平面,十二元,焰明亮,伴黑煙,
          能取代,硫硝溴,能加成,變環(huán)烷,
          甲基苯,與硝酸, TNT ,炸藥產(chǎn),
          二甲苯,不同位,熔沸異,鄰間對,
          鹵代烴,烴衍生,或取代,或加成,
          遇堿水,生成醇,遇堿醇,消鄰氫,
          同羥基,醇與酚,同結(jié)構(gòu),不同性,
          醇氧化,可點(diǎn)燃,銅銀催,變?yōu)槿?br/>   醇制烯,一百七,一百四,副產(chǎn)醚,
          酚遇氧,面粉紅,遇到堿,性為中,
          酸性弱,蕊不紅,遇純堿,氣不生,
          遇溴水,沉白淀,顯紫色,與鐵三,
          泡標(biāo)本,用甲醛,醛與醇,可互產(chǎn),
          制銀鏡,配銀氨,需新制,性略堿,
          銅弱堿,呈氧性,氧亞銅,色磚紅,
          醛氧化,成羧酸,酸通性,五方面,
          指示劑,顏色變,與金屬,氣體現(xiàn),
          堿氧物,跡不見,中和堿,反應(yīng)鹽,
          遇到醇,可酯化,濃硫酸,中間加,
          酸可逆,堿單向,導(dǎo)管口,懸液上,
          純堿液,三功能,吸醇酸,酯難溶。
          油脂肪,補(bǔ)能耗,可水解,能制皂。
          糖補(bǔ)能,進(jìn)血液,單二多,看水解,
          葡和麥,還原性,含醛基,生銀鏡,
          淀粉糊,遇碘紫,纖維素,也記住。
          蛋白質(zhì),能鹽析,水多少,為可逆,
          能水解,氨基酸,有苯基,遇硝黃,
          還有酶,和核酸,與生物,有關(guān)聯(lián),
          高分子,可合成,需聚合,分加縮,
          成材料,應(yīng)用廣,宇航服,飛天上。
          選修五,選修三,做哪題,可自選,
          都學(xué)會,真消息,高考中,好成績。
          高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):混合物的分離或提純(除雜)
        混合物
        (括號內(nèi)為雜質(zhì))
        除雜試劑分離
        方法
        化學(xué)方程式或離子方程式
        乙烷(乙烯) 溴水、NaOH溶液
        (除去揮發(fā)出的Br2蒸氣)
        洗氣 CH2=CH2+ Br2→CH2BrCH2Br
        Br2+ 2NaOH=NaBr +NaBrO + H2O
        乙烯(SO2、CO2 NaOH溶液 洗氣 SO2+ 2NaOH = Na2SO3+ H2O
        CO2+ 2NaOH = Na2CO3+ H2O
        乙炔(H2S、PH3 飽和CuSO4溶液 洗氣 H2S +CuSO4= CuS↓+ H2SO4
        11PH3+ 24CuSO4+ 12H2O = 8Cu3P↓+ 3H3PO4+ 24H2SO4
        提取白酒中的酒精 —————— 蒸餾 ——————————————
        從95%的酒精中提取無水酒精 新制的生石灰 蒸餾 CaO + H2O=Ca(OH)2
        從無水酒精中提取絕對酒精 鎂粉 蒸餾 Mg +2C2H5OH → (C2H5O)2Mg + H2
        (C2H5O)2Mg + 2H2O →2C2H5OH + Mg(OH)2
        提取碘水中的碘 汽油或苯或
        四氯化碳
        萃取
        分液蒸餾
        ——————————————
        溴化鈉溶液
        (碘化鈉)
        溴的四氯化碳
        溶液
        洗滌萃取分液 Br2+ 2I-== I2+ 2Br-

        (苯酚)
        NaOH溶液或
        飽和Na2CO3溶液
        洗滌
        分液
        C6H5OH +NaOH→C6H5ONa+H2O
        C6H5OH +Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3
        乙醇
        (乙酸)
        NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均可 洗滌
        蒸餾
        CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O
        2CH3COOH +Na2CO3→2CH3COONa+ CO2↑+H2O
        CH3COOH +NaHCO3→CH3COONa+ CO2↑+H2O
        乙酸
        (乙醇)
        NaOH溶液
        稀H2SO4
        蒸發(fā)
        蒸餾
        CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O
        2CH3COONa + H2SO4→Na2SO4+2CH3COOH
        溴乙烷(溴) NaHSO3溶液 洗滌
        分液
        Br2+NaHSO3+ H2O == 2HBr +NaHSO4
        溴苯
        (FeBr3、Br2、苯)
        蒸餾水
        NaOH溶液
        洗滌
        分液
        蒸餾
        FeBr3溶于水
        Br2+ 2NaOH=NaBr +NaBrO + H2O
        硝基苯
        (苯、酸)
        蒸餾水
        NaOH溶液
        洗滌
        分液
        蒸餾
        先用水洗去大部分酸,再用NaOH溶液洗去少量溶解在有機(jī)層的酸H++ OH-=H2O
        提純苯甲酸 蒸餾水 重結(jié)晶 常溫下,苯甲酸為固體,溶解度受溫度影響變化較大。
        提純蛋白質(zhì) 蒸餾水 滲析 ——————————————
        濃輕金屬鹽溶液 鹽析 ——————————————
        高級脂肪酸鈉溶液
        (甘油)
        食鹽 鹽析 ——————————————

        高中化學(xué)選修五知識點(diǎn)

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