高考生物遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專(zhuān)項(xiàng)特訓(xùn)（A）
考試是檢測(cè)學(xué)習(xí)成效的重要手段，孰能生巧，考前一定要多做做練。以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家收集整理的高考生物遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專(zhuān)項(xiàng)特訓(xùn)試題，請(qǐng)考生認(rèn)真學(xué)習(xí)。
高考生物遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專(zhuān)項(xiàng)特訓(xùn)試題及答案解析
一、選擇題(共10小題，每小題5分，共50分)
1.豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交，則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為( )
A.3∶1 B.5∶1
C.9∶6 D.1∶1
【答案】 B
2.(2014•山東理綜)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( )
A.Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8
【解析】 由圖示可知Ⅰ1的基因型為XA1Y，Ⅰ2的基因型為XA2XA3、故Ⅱ2、Ⅱ3的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。Ⅱ2、Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1為男性，由Ⅱ1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來(lái)，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。Ⅱ4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。Ⅲ1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅵ1基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4=1/8。
【答案】 D圖)。下列說(shuō)法正確的是( )
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者
C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率為1/2
D.Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩
【解析】 Ⅱ5和Ⅱ6正常，卻生了一個(gè)患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，但無(wú)論是哪一種遺傳病，Ⅱ5均為雜合子。如果是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4× 1/2=1/8;如果是伴X染色體隱性遺傳病，則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。 Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子均不患該病，生男生女都一樣;如果該女性為攜帶者，則生男生女患病概率也一樣。
【答案】 B
4.南瓜果實(shí)的顏色是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的，用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交，子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜，讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律，設(shè)計(jì)了兩組純種豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，如圖乙所示。根據(jù)圖示分析，說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.由圖甲③可知黃果是隱性性狀，白果是顯性性狀
B.圖甲P中黃果的基因型是aa，F(xiàn)2中黃果與白果的理論比例是5∶3
C.由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個(gè)基因控制，都遵循基因分離定律
D.圖乙中F1所有個(gè)體的基因型相同，該實(shí)驗(yàn)中親代的腋生花都需進(jìn)行去雄處理
【解析】 根據(jù)圖甲中的③和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀，黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)∶白果(Aa)=1∶1，F(xiàn)1中的黃果自交得到的F2全部為黃果，F(xiàn)1中的白果自交得到的F2中，黃果∶白果=1∶3，故F2中黃果所占的比例為1/2+1/2× 1/4=5/8，黃果∶白果=5∶3。花的著生位置和莖的高度各由一對(duì)基因控制，而不是由一個(gè)基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子，圖乙F1所有個(gè)體均為雜合子，又因豌豆為閉花受粉植物，雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行去雄處理。
【答案】 C
5.(2014•南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分別來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ1
B.Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8的基因型有四種可能
C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子
【解析】 由Ⅱ4與Ⅱ5患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病，且Ⅱ4與Ⅱ5不患乙病，有患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ3的母親正常，不含甲病致病基因，Ⅱ3的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ2，Ⅱ3的父親不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ3的乙病致病基因來(lái)自Ⅰ1，A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示，乙病有關(guān)基因用B、b表示，Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能，Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能，B正確。Ⅲ4與Ⅲ6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY，兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2× 1/2=1/4，C正確。 Ⅲ3與Ⅲ7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，兩者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8，D錯(cuò)誤。
【答案】 D
6.(2014•濱州模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是( )
選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期
A DD D、d 減數(shù)第一次分裂
B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂
C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂
D AaXBXb AAXBXb、
XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂
【解析】 個(gè)體基因型為DD，如果能產(chǎn)生d類(lèi)型的配子，說(shuō)明發(fā)生了基因突變。基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;AaBb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AB、aB、Ab、ab四種，現(xiàn)在產(chǎn)生AaB、AaB、b、b四種，說(shuō)明A、a所在的同源染色體并未分離，因此異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;XaY個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為Xa和Y，現(xiàn)在產(chǎn)生了XaY、XaY的異常配子，說(shuō)明同源染色體沒(méi)有分離，異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的正常配子為AXB、AXb、aXB、aXb四種，現(xiàn)在產(chǎn)生AAXBXb、XBXb、a、a四種配子，XBXb未分離，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂過(guò)程發(fā)生異常，AA未分離說(shuō)明減數(shù)第二次分裂過(guò)程也發(fā)生異常。
【答案】 C
7.(2014•黃山模擬)某女孩患有某種單基因遺傳病，下表是與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是( )
家系
成員 父
親 母
親 妹
妹 外祖父 外祖母 舅
舅 舅
母 舅舅家
表弟
患病 √ √ √
正常 √ √ √ √ √
A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
B.該女孩的母親是雜合子的概率為1
C.該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1
【答案】 C
8.(2013•山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是 ( )
A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4
B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4
C.曲線Ⅳ的Fn中純合體(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1
D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等
【答案】 C
9.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類(lèi)型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死)，兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，Aabb∶AAbb=1∶1，且該種群中雌雄個(gè)體比例為1∶1，個(gè)體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是 ( )
A.5/8 B.3/5
C.1/4 D.3/4
【解析】 在自由交配的情況下，上下代之間種群的基因頻率不變。由Aabb∶AAbb=1∶1可得，A的基因頻率為3/4，a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律，子代中AA的基因型頻率是A的基因頻率的平方，為9/16，子代中aa的基因型頻率是a的基因頻率的平方，為1/16，Aa的基因型頻率為6/16，因基因型為aa的個(gè)體在胚胎期致死，所以能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。
【答案】 B
10.(能力挑戰(zhàn)題)(2014•深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上;腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無(wú)斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼(♀)，②無(wú)斑白眼(♂)，③無(wú)斑紅眼(♀)，④有斑紅眼(♂)。以下分析正確的是 ( )
AA Aa aa
雄性 有斑 有斑 無(wú)斑
雌性 有斑 無(wú)斑 無(wú)斑
A.②的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞
B.①與有斑白眼的雜交后代不可能有無(wú)斑果蠅
C.親本無(wú)斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb
D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8
【解析】 用紅眼(♀)與紅眼(♂)進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有白眼(♂)，因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY，無(wú)斑(♀)與有斑(♂)雜交，得到無(wú)斑(♂)和有斑(♀)后代個(gè)體，所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。②的基因型為aaXbY，精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體;①的基因型為AAXBXB或AAXBXb，與有斑白眼(基因型為A_XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無(wú)斑雌果蠅;親本無(wú)斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb;③的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb，②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。
【答案】 A
二、非選擇題(共2小題，共50分)
11.(26分)(2014•天津理綜)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。
(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是________。
(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。
(3)果蠅M與基因型為_(kāi)_______的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。
(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因________和________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中____________________，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。
(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：
F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 長(zhǎng)翅∶殘翅 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼
1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1
1/2無(wú)眼 1∶1 3∶1 3∶1 / /
①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無(wú)眼基因位于________號(hào)(填寫(xiě)圖中數(shù)字)染色體上，理由是________________________________________________________________________。
②以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。
雜交親本：_________________________________________________________。
實(shí)驗(yàn)分析：_________________________________________________________。
【解析】 (1)根據(jù)題圖可以看出，果蠅M的基因型為BbVvRrXEY，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是細(xì)眼、紅眼。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需要對(duì)3條常染色體(每對(duì)同源染色體中的一條)、1條X染色體和1條Y染色體共5條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)對(duì)于眼的顏色而言，果蠅M的基因型是XEY，后代雌蠅都是紅眼，要使子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀，應(yīng)選擇基因型為XEXe的雌果蠅與之交配。(4)B、b和V、v基因是位于同一對(duì)同源染色體上的非等位基因，因此果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。對(duì)于果蠅體色和翅型來(lái)說(shuō)，果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，若在四分體時(shí)期不發(fā)生交叉互換，則后代只出現(xiàn)灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅兩種果蠅;若果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中，V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，則其與黑身殘翅果蠅測(cè)交，會(huì)出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代。(5)據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析，有眼、無(wú)眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律，說(shuō)明控制有眼、無(wú)眼的基因不與其他各對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上，因此可推測(cè)果蠅無(wú)眼基因位于7號(hào)或8號(hào)染色體上。若要判斷有眼、無(wú)眼性狀的顯隱性關(guān)系，可選取F1中的有眼雌雄果蠅雜交。若后代出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為顯性性狀(或選取F1中的無(wú)眼雌雄果蠅雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則有眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離，則有眼為顯性性狀)。
【答案】 (1)紅眼、細(xì)眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b)
v(或V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換 (5)①7、8(或7、或8) 無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律 ②示例：F1中的有眼雌雄果蠅 若后代出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為顯性性狀
12.(24分)(2013•江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是___________________________________________________________________________。
(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)________________________________________________________________。
【答案】 (1)不是 1、3 常染色體隱性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
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