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        高考生物遺傳的基本規律和伴性遺傳專項特訓(B)

        時間: 文娟843 分享

          考試是檢測學習成效的重要手段,孰能生巧,考前一定要多做做練。以下是學習啦小編為大家收集整理的高考生物遺傳的基本規律和伴性遺傳專項特訓試題,請考生認真學習。

          高考生物遺傳的基本規律和伴性遺傳專項特訓試題及答案解析

          一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)

          1.基因型為AA和aa的個體雜交產生F1,通過連續自交直到Fn,則在此過程中(  )

          A.AA和aa的親本不含等位基因,雜交結果不符合分離定律

          B.此過程共發生了n次等位基因的分離

          C.雜交后代基因型比例保持不變

          D.A和a的基因頻率保持不變

          【答案】 D

          2.報春花的花色有白色和黃色兩種,白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制的,兩對等位基因獨立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當顯性基因B存在時可抑制基因A的表達。現選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交,得到F1,F1自交得到F2,則下列說法不正確的是(  )

          A.黃花植株的基因型是AAbb或Aabb

          B.F1的花色表現為白色

          C.F2中黃花與白花的比例是3∶5

          D.F2中白花個體的基因型有7種

          【答案】 C

          3.一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離酶切后的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如甲圖所示)。根據電泳所得到的不同帶譜,可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上。現有一對夫婦生了4個兒女,其中3號患某種單基因遺傳病(如乙圖所示,相關基因用D、d表示)。下列有關敘述正確的是(  )

          A.1號的基因型為dd

          B.2號的酶切電泳帶譜為“—__”

          C.3號的基因型為XdXd

          D. 5號若與一正常男性婚配,后代患該病的概率為1/2

          【解析】 由遺傳系譜圖及電泳圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,故1號、2號、3號、4號、5號、6號的基因型分別為Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2號的酶切電泳帶譜為“-__ ”;因正常男性的基因型不能確定,所以5號與其婚配,后代患該病的概率無法計算。

          【答案】 B

          4.如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法正確的是(  )

          A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病

          B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為1/8

          C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病

          D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1/8

          【解析】 設紅綠色盲基因用a表示,據圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無法計算后代患病的概率。

          【答案】 B

          5.(2014•淄博模擬)人類的某種遺傳病由一對等位基因控制。雜合子表現出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖,有關敘述正確的是(  )

          A.導致該病產生的根本原因是蛋白質結構異常

          B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因

          C.Ⅱ4和Ⅱ5與正常異性結婚都會生出健康孩子

          D.若Ⅱ5同時攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/8

          【解析】 由于該遺傳病由一對等位基因控制,屬于單基因遺傳病,因此導致該病產生的根本原因是基因突變;雜合子和純合子均可表現患病癥狀,且男性出現雜合患病現象,因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因;Ⅱ4為純合子,與正常異性結婚,所得后代為雜合子,不會生出健康孩子,Ⅱ5為雜合子,與正常異性結婚會生出健康孩子;若Ⅱ5同時攜帶色盲基因,設A、a控制該遺傳病,則Ⅱ5的基因型為AaXBXb,與正常男性(基因型為aaXBY)婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/2×1/4=1/8。

          【答案】 D

          6.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂的基因位于常染色體上,結合下表信息可預測,圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(  )

          BB Bb bb

          男 非禿頂 禿頂 禿頂

          女 非禿頂 非禿頂 禿頂

          A.非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4

          B.非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8

          C.禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6

          D.禿頂紅綠色盲女兒的概率為0

          【解析】 根據題意可以推出,Ⅱ-3的基因型為BbXAXa,Ⅱ-4的基因型為BBXaY(假設紅綠色盲基因為a)。分開考慮,后代關于禿頂的基因型為1/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半可能禿頂;后代關于紅綠色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;兩對等位基因同時考慮,則后代是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0,非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。

          【答案】 D

          7.(2014•南京模擬)如圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(  )

          A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

          B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現完全正常

          C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥

          D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代發病率高達2/3

          【解析】 由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,推知甲為常染色體隱性遺傳病,乙為紅綠色盲癥;又因I1患紅綠色盲癥,則Ⅱ6的基因型為AaXBXb;根據題圖可知,Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;Ⅲ11基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型為 2/3AaXBXb 或1/3AAXBXb,其后代發病率為1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。

          【答案】 C

          8.(2014•安徽理綜)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據下列雜交結果,推測雜交1的親本基因型是(  )

          雜交1 ♂甲×乙♀    雜交2 ♀甲×乙♂

          ↓    ↓

          雌雄均為褐色眼  雄性為褐色眼、雌性為紅色眼

          A.甲為AAbb,乙為aaBB

          B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

          C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW

          D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB

          【解析】 依雜交1可知,褐色為顯性;依雜交2可知,眼色性狀與性別有關,為伴性遺傳。結合題意可知,褐色眼個體的基因型為A_ZB_;純合紅色眼個體的基因型有AAZbZb(♂)、AAZbW(♀)、aaZBZB(♂)、aaZBW(♀)、aaZbZb(♂)、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB(♂)與乙AAZbW(♀)雜交,甲aaZBW(♀)與乙AAZbZb(♂)雜交,才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結果。

          【答案】 B

          9.讓某一品系的紅果番茄自交,F1有紅果,也有黃果。現將F1中每一株紅果番茄自交和將所有紅果番茄隨機交配,由此產生的F2中各種基因型的比例分別是 (  )

          A.3∶2∶1 4∶4∶1

          B.2∶2∶1 6∶2∶1

          C.5∶1 8∶1

          D.3∶5∶1 3∶4∶3

          【答案】 A

          10.(2013•廣東高考改編)果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中 (  )

          A.白眼雄果蠅占1/2

          B.紅眼雌果蠅占1/4

          C.染色體數正常的紅眼果蠅占1/4

          D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4

          【答案】 C

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